V 17 rokoch sa sekvencia ľudského genómu stala priemyselnou miliardou

Ľudský genóm oslavuje vo štvrtok 17. narodeniny. 15. februára 2001 uverejnil projekt Human Genome svoj prvý súbor výsledkov v časopise príroda, navždy posúvajúc spôsob, akým chápeme ľudský život.

Za sedemnásť rokov, ktoré uplynuli od uverejnenia seminárneho dokumentu, viedlo toto nové porozumenie k jednej veľkej realizácii ľudského genómu: stojí za to veľa peňazí. Dôkaz je všade okolo nás, so spoločnosťami, ktoré robia nejakú vážnu banku na našej zvedavosti o tajomstvách ukrytých v našich génoch.

Analýza v roku 2017, ktorú vykonal výskum spoločnosti Grand View Research, naznačila, že trh cieleného sekvencovania DNA / RNA by mohol byť do roku 2025 v hodnote 15,9 miliardy USD.

Osobné sekvenovanie genómu - myslím 23andMe - je obzvlášť veľké. Môžete poslať lícnym tampónom, aby ste analyzovali svoj genotyp, a tá istá spoločnosť, ktorá túto službu poskytuje, môže dokonca predať vaše genetické informácie. Sekvencovanie DNA sa dokonca dostalo do našich životov s datovaniami, pričom začínajúce podniky, ako napríklad Pheramor, tvrdia, že vaše gény môžu byť použité na nájdenie dokonalého partnera. Medzitým si lekári uvedomujú potenciál využitia genetických informácií pacientov na posúdenie rizika ochorenia a na vypracovanie plánov precíznej liečby a pokročilé technológie na úpravu génov napredujú v budúcnosti, kde môžeme modifikovať samotný ľudský genóm.

Ale aj pre nikoho prekvapenie, tento stále stiesnený priestor vytvoril veľa kontroverzií, či už finančných alebo etických.

Finančný potenciál tejto technológie bol zrejmý z prístupu, tak ako bolo jasné, že súkromie by bolo hlavnou prekážkou, aby sa technológia stala lukratívnou. V skorých Aughts, vláda-financoval International Human Genome Sequencing Consortium nebola jediná skupina pracujúca na tomto projekte: Celera Genomics, založený kontroverzným genetik Craig Venter, viedol úsilie súkromného priemyslu sekvenovať ľudský genóm, čo spôsobilo rozruch v obchádzaním kontrol ochrany súkromia. obrátený predtým hlásené o trení, ktoré spôsobilo:

Záujmy spoločnosti Celera sa postavili proti záujmom Národných inštitútov zdravia (NIH), kde sa výskumníci financovaní vládou snažili robiť to isté v rámci projektu Ľudský genóm. Zatiaľ čo projekt NIH mal za cieľ poskytnúť verejne dostupnú mapu ľudského genómu, údaje spoločnosti Celera mali byť dostupné len platiacim zákazníkom. Venter navrhol patentovať veľké množstvo génov, ktoré priťahovali silnú kritiku jeho rovesníkov na NIH a mimo neho.

Diskusia o tom, kto je vlastníkom genetických informácií, je stále najväčším problémom pre každého, kto sa snaží zarobiť peniaze z ľudského genómu.

Našťastie boli zavedené niektoré ochrany na ochranu osobného súkromia, zatiaľ čo zákonodarcovia a etici vypracúvajú zlomy. Keďže genóm človeka vám môže veľa povedať - napríklad riziko vzniku genetických ochorení - zákonodarcovia reagovali na odporúčania vedcov a zamestnávateľom a zdravotným poisťovniam zakázali diskriminovať niekoho za informácie obsiahnuté v ich genóme. Zákon o genetickej nediskriminácii v roku 2008. Tento zákon slúži dvojakému účelu: Chráni právo ľudí na to, aby proti nim neboli použité genetické informácie, ale zároveň to povzbudzuje ľudí k tomu, aby pokračovali v prispievaní genetickými vzorkami na lekársky výskum.

Dnes tieto vzorky pokračujú v nalievaní cez spoločnosti na sekvenovanie DNA malé a veľké a zostáva nejasné, kto si môže nárokovať vlastníctvo výsledných údajov. Keďže hodnota týchto súborov údajov rastie počas nasledujúcich 17 rokov, môžeme si byť istí, že boj bude tvrdý.