Definitívny Sprievodca pre vytvorenie troch rodičov

Pred piatimi mesiacmi sa zrodil zdravý malý chlapec, ktorý potešil svojich rodičov - a celú vedeckú komunitu. Dieťa bolo prvou osobou, ktorá sa narodila v histórii tri rodičia - mama, otec a darca náhradnej DNA.

Súdiac podľa úspechu experimentálnej koncepcie a narodenia, pravdepodobne nebude posledný. Zatiaľ čo okolnosti jeho narodenia zostávajú kontroverzné, plačíme smerom k budúcnosti, kde sú tri-rodičia deti, a to je najlepšie, sme sa snažili pochopiť, čo tento pozoruhodný a možno znepokojujúce výkon vedy skutočne zahŕňa.

ako Nový vedec správy, rodičia A.H. - jeho celé meno bolo zadržané v nemocnici, ktorá sa narodila - pár z Jordánska, hľadal špecialistu v nebývalej technike, pretože už stratili dve deti a mali viac potratov. Mama A.H. bola nositeľkou Leighovho syndrómu, choroby, ktorá narúša rast mozgu, svalov a nervového systému vyvíjajúcich sa detí. Leighov syndróm sa nesie a prechádza cez časť materských buniek známych ako mitochondrie.

Mama A.H. bola preto vynikajúcim kandidátom na bezprecedentnú techniku ​​„mitochondriálnej substitučnej terapie“ - to je vedecký termín pre metódu troch rodičov, ktorá jej ponúkla zdanlivo nemožnú možnosť mať zdravé dieťa.

Toto dieťa sa ako prvé narodilo pomocou novej techniky, ktorá obsahuje DNA od troch ľudí http://t.co/NaZwUtwJva pic.twitter.com/pBGpTRywna

- Nový vedec (@ novinár) 27. septembra 2016

Je dôležité poznamenať, že darca zohráva veľmi dôležitú úlohu pri darovaní zdravých mitochondrií príčin neplodných rodičov. ona musieť byť žena, pretože mitochondrie sú len odovzdané cez matku - to znamená cez vajíčko zapojené do tehotenstva. Vec o mitochondriách je, že majú ich vlastné DNA - 37 génov stojí za to, aby boli presné - a tak môžu byť manipulované oddelene od obyčajnej DNA v jadre, ktorá obsahuje návod na prípravu dieťaťa.

Pre mamu A.H. boli dve rôzne cesty. Prvá a najpriamejšia stratégia ide takto: Oplodníte mama vajíčko a vajíčko darcu otcovými spermiami, čím vytvoríte dve embryá; jadro z každého vajca sa odstráni pred tým, ako sa začne deliť, a potom sa jadro mamičky vstrekne do teraz prázdneho vajíčka darcu. Mama s jadrom bez vajíčka, stále obsahujúce všetky jeho chybné mitochondrie, je vyhodené. Darcovské vajíčko, ktoré je teraz domovom jadra, ktoré obsahuje inštrukcie, aby sa dieťa, stále drží všetky svoje pôvodné, zdravé mitochondrie. Vaječné delenie, a ak všetko pôjde dobre, rastie do zdravé malé dieťa.

Jednoduché, že? Moslimskí rodičia AH sa však striktne stavali proti zabíjaniu akýchkoľvek embryí, takže lekári, s ktorými spolupracovali - vrátane trojčlenného priekopníka Dr. Johna Zhanga z New Yorku Fence fertility Center - museli prísť s cestou, ako túto časť obísť kde museli zničiť oplodnené vajíčko. Dobrá vec teda je, že existuje alternatívna stratégia nazývaná „transfer jadrových vretien“. Lekári používajúci túto metódu odoberajú jadro z jedného z materských vajíčok a vstrekujú ho do vajíčka darcu, ktoré tiež odstránilo jadro. Hnojenie otcovými spermiami, v tomto prípade, prichádza po. Pomocou tejto techniky sa vyrobilo päť embryí, z ktorých iba jeden prežil - muž, ktorý sa o deväť mesiacov neskôr narodil ako A.H.

Samotné množstvo embryonálnej manipulácie, ktorá ide do vytvárania trojčlenného dieťaťa, stačí na to, aby sa niekto zastavil, a je pochopiteľné, že väčšina vedeckej obce váhala posunúť sa v tejto technike dopredu. Naozaj nevieme, ako myslieť na dieťa, ako je A.H., eticky povedané: Má sa mitochondriálny darca rovnako ako „rodič“, aj keď jej DNA tvorí len nepatrný zlomok A.H. Napriek tomu, že je možné vyhnúť sa úmyselnému zabíjaniu embryí pomocou techniky prenosu jadra vretien, čo máme urobiť zo štyroch embryí, ktoré jednoducho neurobil to ? V medzinárodnom meradle je Spojené kráľovstvo jedinou krajinou, ktorá doteraz schválila techniku ​​troch rodičov ako nástroj na hnojenie. Rodina dieťaťa však skončila lietaním do Mexika na postup s Dr. Zhangom, ktorý sa priznal Nový vedec že v tejto krajine „neexistujú žiadne pravidlá“.

Všetky správy ukazujú, že AH je zdravá a bez ochorenia, a genetické testovanie ukázalo, že iba 1 percento jeho mitochondrií obsahuje mutácie, ktoré mu mama kedysi nosila - príliš malú časť zlomku, ktorá sa považuje za rizikovú, ale stojí za to sledovať (že mutácia bola v malej miere, napriek nahradeniu DNA svojej matky, poukazuje na potenciálne, zatiaľ nevysvetliteľné úniky v systéme). Jediný spôsob, ako môžeme s istotou určiť, či ide o úplne bezpečnú techniku, je monitorovanie zdravia viac detí s tromi rodičmi, čo predstavuje trochu hádanky. Ako tlačíme hranice biológie na to, čo je v podstate dobrý budeme potrebovať veľa údajov, ktorých zhromažďovanie sa môže zdať príliš riskantné, aby sa považovalo za niečo iné zlý.

Ale veda, vtedy a teraz, nikdy nebola o binárnom myslení; narodenie A.H., živého, dychového vyvrcholenia mama, otca a darcu to urobilo veľmi jasne.