Tento jednoduchý krvný test by mohol byť budúcnosťou na detekciu rakoviny

Mnohí pacienti s rakovinou nedostávajú diagnózu, až kým ich choroba neprejde príliš ďaleko na to, aby veľmi jednoducho liečili samotný chirurgický zákrok. V čase, keď sa príznaky stali zjavnými, sa nádory často metastázovali do iných častí tela, čo znamená, že sa obrátili na možnosti liečby, ako je chemoterapia a ožarovanie, ktoré by mohli poškodiť zdravé tkanivá a dokonca ani úplne neodstránili rakovinu.

Z tohto dôvodu sa lekári snažia nájsť nové, inovatívne spôsoby, ako včas odhaliť rakovinu. A tím výskumníkov na univerzite Johns Hopkins University School of Medicine nás priviedol o krok bližšie k neinvazívnemu krvnému testu, ktorý dokázal odhaliť rakovinu v ranom štádiu. a identifikovať, v ktorom orgáne sa nachádza.

V novinách publikovaných vo štvrtok v časopise veda výskumníci vysvetľujú výsledky pokusu o krvný test určený na detekciu ôsmich rôznych typov rakoviny. Meraním konkrétneho súboru mutovaných génov asociovaných s nádormi, ako aj niekoľkých proteínov špecifických pre nádory, tento nový test, ktorý nazývajú CancerSEEK, detegoval rakovinu u 1 005 pacientov s účinnosťou 69 až 98 percent u piatich typov rakoviny. Test priniesol iba falošne pozitívny výsledok u menej ako jedného percenta z 850 zdravých kontrolných subjektov.

Je to veľký problém, pretože pre päť typov rakoviny, pre ktoré bol tím testovaný, neexistuje zavedený skríningový protokol. V budúcnosti je možné, že ročná prehliadka by mohla zahŕňať krvný test na rakovinu, rovnako ako mnoho starších dospelých sa kontroluje na rakovinu hrubého čreva, prsníka a prostaty.

Na vykonanie tejto štúdie autori štúdie odobrali vzorky krvi od pacientov s rakovinou v ranom štádiu vo vaječníkoch, pečeni, žalúdku, pankrease, pažeráku, kolorektume, pľúcach alebo prsníku. Používali CancerSEEK na vyhľadávanie dvoch rôznych rakovinových markerov: génových mutácií a proteínov. Testovali 16 špecifických génov spojených s rakovinovými mutáciami a testovali 8 proteínov, ktoré sú uvoľňované nádormi.

Odhalením nádorov pred tým, ako ľudia viditeľne ochorejú, lekári dúfajú, že môžu urobiť chirurgické odstránenie možnosti pre viac ľudí. Nie je však úplne jasné, že tento test skutočne odhalí pred-symptomatické rakovinové nádory, pretože proteíny sa v takých malých množstvách uvoľňujú v ranných štádiách nádorov. Rovnako dôležité je, že nie je nevyhnutne pravda, že operácia na neohrozujúcom nádore je lepšia ako život s rakovinou.

Aký je teda ďalší krok pre výskumníkov? Podľa BBC, výskumníci testujú CancerSEEK na ľuďoch, ktorí ešte nemajú diagnózu rakoviny. Subjekty v tejto počiatočnej štúdii už boli diagnostikované, takže skutočným testom bude, či tento postup dokáže zistiť, či lekári o rakovine už nevedia.

abstrakt: Skoršia detekcia je kľúčom k zníženiu úmrtí na rakovinu. Tu popíšeme krvný test, ktorý dokáže zistiť osem bežných typov rakoviny prostredníctvom hodnotenia hladín cirkulujúcich proteínov a mutácií v bezbunkovej DNA. Tento test, nazvaný CancerSEEK, sme aplikovali na 1 005 pacientov s nemetastázujúcimi, klinicky zistenými karcinómami vaječníkov, pečene, žalúdka, pankreasu, pažeráka, kolorektálu, pľúc alebo prsníka. Testy CancerSEEK boli pozitívne pri mediáne 70% z ôsmich typov rakoviny. Citlivosť sa pohybovala od 69% do 98% na detekciu piatich typov rakoviny (vaječníkov, pečene, žalúdka, pankreasu a pažeráka), pre ktoré nie sú k dispozícii skríningové testy pre jednotlivcov s priemerným rizikom. Špecifickosť lieku CancerSEEK bola> 99%: pozitívnych bolo iba 7 z 812 zdravých kontrol. Okrem toho CancerSEEK lokalizoval rakovinu na malý počet anatomických miest u mediánu 83% pacientov.