Krajiny, ktoré už vypracovali pravidlá pre etické úpravy DNA ľudského embrya

Prísľub genetickej úpravy na predĺženie ľudských životov a obmedzenie potenciálu pre choroby je prelomový, ale zároveň prináša obrovské etické otázky. Ak si každý nemôže dovoliť najnovšiu modifikáciu ľudského embrya, potom by ste nedostali dvojúrovňovú spoločnosť?

Krajiny s výhľadom do budúcnosti sa našťastie snažia vymaniť niektoré z týchto závažnejších problémov. Najnovšie, ministerstvá zdravotníctva a vedy Japonska zvolali panel odborníkov, ktorý vydal návrh usmernení, ktoré umožňujú vedcom aplikovať úpravy génov na ľudské embryá 28. septembra. Hoci výskum ľudských embryí je už regulovaný japonskou vládou, bioetik Tetsuya Ishii je vysvetlený v Oznámenie, že návrh oficiálne presunul verejný postoj Japonska k špecifickému využívaniu úpravy génov na embryách od neutrálnej až po podpornú.

Je to len východiskový bod. Zatiaľ čo usmernenia obmedzujú používanie úpravy génu, aby si predstavili skutočného človeka, napríklad by to nebolo vynútiteľné. Ale bez jasných hraníc môže lákať učenie o ranom ľudskom rozvoji predbehnúť rešpektovanie pravidiel.

Čo je CRISPR?

CRISPR, revolučná technológia, ktorá umožňuje ľudstvu zvážiť túto úroveň génovej manipulácie, je v podstate švajčiarsky nôž pre DNA. Jednoduché, presné a relatívne lacné, CRISPR používa enzým Cas9, vedený kusom RNA, aby zmenil DNA vyrezaním alebo pripojením nových kusov. CRISPR zažilo veľa úspechov a oživilo pôdu tým, že identifikovalo mutácie karcinómu prsníka. Pokiaľ ide o uplatňovanie technológie na ľudské embryá, riziká sú oveľa vyššie.

Použitie CRISPR na vyšetrenie neplodnosti a potenciálne odstránenie ochorení je pravdepodobne jeho najpôsobivejším prípadom použitia. Výskumná štúdia, ktorú uskutočnili výskumníci na Univerzite Sun Yat-sen v roku 2015, použila CRISPR na vstreknutie HBB génu do 86 embryí v snahe bojovať proti krvnej poruche, beta talasémii. Ale len 71 embryí prežilo a génový strih správne zobral 28 embryí, pričom miera úspešnosti bola príliš nízka na to, aby sa mohla zvážiť na klinické použitie. Náklady na to, aby to bolo zlé, či už toto spájanie vedie k zázračnému vyliečeniu alebo strašnej chybe, zmeny v DNA sa môžu preniesť na budúce generácie.

Keď každá krajina napíše svoje vlastné pravidlá

Ako zvyčajne, zatiaľ čo technológia narastá, regulácia hrá dobiehanie. Hoci Národná akadémia vied viedla na medzinárodnom summite o úprave ľudských génov vo Washingtone D.C. v roku 2015, globálnej komunite chýbajú globálne usmernenia, ktoré, aj keď nie sú vynútiteľné, by krajinám pomohli vytvoriť si vlastné zákony. (Druhý medzinárodný summit ľudského genómového strihu sa koná len tento rok, od 27. do 29. novembra).

Nedostatok súdržnosti však znamená, že prinajmenšom doteraz sa politiky na úpravu ľudských embryí veľmi líšia.

Na jednej strane spektra Nemecko obmedzuje výskum v oblasti ľudských embryí a presadzuje pravidlá s hrozbou trestného stíhania. Naopak, USA sú oveľa laxnejšie. Hoci vláda neprispieva federálnym fondom na výskum modifikácie ľudských embryí, súkromné ​​snahy zostávajú nedotknuté a FDA umožňuje výskum zárodočnej línie, pokiaľ nespadá pod „výskum, v ktorom je ľudské embryo zámerne vytvorené alebo modifikované zahrnúť dedičnú genetickú modifikáciu. “ t

Krajiny ako Čína, India a Japonsko sú však ešte viac tolerantné a majú najsvätejšie nariadenia so všeobecnými usmerneniami, ktoré nie sú presadzované. Toto robí tieto krajiny najpravdepodobnejšími uchádzačmi, aby jedného dňa prekročili hranicu klinického skúšania.

„Pravdou je, že máme smernice, ale niektorí z nich ich nikdy neriadia,“ povedal vývojársky čínsky inštitút čínskej akadémie vied v Pekingu. príroda.

Postavenie Japonska ako „superveľmoci liečby neplodnosti“ stavia krajinu, aby bola mimoriadne motivovaná, aby sa pripojila k rase ľudského embryonálneho výskumu. S viac ako 600 klinikami plodnosti sa 5% všetkých pôrodov spolieha na oplodnenie in vitro. S takou nízkou pôrodnosťou je ľahké zistiť, ako by výskum CRISPR mohol riešiť takúto významnú otázku pre občanov Japonska.

Návrh je k dispozícii na verejnú pripomienku na mesiac a potom sa podrobí preskúmaniu, pričom sa stanovia usmernenia, ktoré nadobudnú účinnosť už v roku 2019.