Nový prístup očkovania by mohol zachrániť viac ľudí z chrípky

Vedieť, čo je ešte horšie ako dostať chrípku? Získanie chrípky aj keď máte ročnú chrípku ! Môže to znieť čudne, ale táto situácia sa vyskytuje častejšie, ako si myslíte, a je to obzvlášť pravdepodobné počas súčasnej chrípkovej sezóny. ako obrátený V tomto roku je dominantný chrípkový kmeň chrípky A (H3N2) obzvlášť nepríjemný.

„Účinnosť I nfluenza vakcíny (VE) bola vo všeobecnosti nižšia oproti vírusom A (H3N2) ako proti vírusom chrípky typu A (H1N1) pdm09 alebo vírusom chrípky typu B,“ prečítajte si oznámenie CDC z decembra od konca decembra 2017. VE proti cirkulujúcim vírusom chrípky A (H3N2) sa odhaduje na 32% v USA. “To nie je veľmi vysoká miera úspešnosti, dokonca ani v porovnaní s inými kmeňmi chrípky, proti ktorým je vakcína účinná medzi 40 a 56%. Okrem toho A (H3N2) súvisí s oveľa vyššou mierou hospitalizácie v porovnaní s inými kmeňmi chrípky.

Vedci však majú niekoľko nápadov, ako zlepšiť účinnosť vakcíny proti chrípke. V novinách publikovaných vo štvrtok v časopise veda tím výskumníkov v Spojených štátoch a Číne načrtne, ako plánujú vyrábať nového kandidáta na vakcínu, ktorý používa geneticky upravený chrípkový vírus, ktorý bol starostlivo mutovaný, aby vyvolal imunitu pacienta voči vírusu, pričom zároveň vytvára vírus. relatívne bezpečné.

„Predchádzajúce pandémie a nedávne epidémie chrípky poukazujú na potrebu vyvinúť bezpečné vakcíny, ktoré vyvolávajú účinné imunitné reakcie a poskytujú širokú ochranu,“ píšu autori štúdie. V snahe dosiahnuť tieto dvojaké ciele, česali cez genóm chrípkového vírusu A, aby presne zistili, čo to robí, že vírus je taký záludný bugger.

Strávili roky skúmaním vírusového genómu, aby zistili, ktoré aminokyseliny prispievajú k jednému z najvýznamnejších adaptácií vírusom: schopnosť inhibovať produkciu interferónu a vyhnúť sa detekcii interferónmi, ktoré produkuje hostiteľské telo. Interferóny, proteíny, ktoré sú rozhodujúce pre imunitnú reakciu človeka na infekciu, sú rozhodujúce pre účinnosť vakcíny. Keď dostanete očkovaciu látku proti chrípke s mŕtvymi alebo oslabenými vírusmi, vaše telo rozpozná vírus a vytvorí interferóny a protilátky, ktoré budú bojovať s budúcimi expozíciami. Ak sa však vírus vyhne detekcii, vaše telo nebude mať šancu na zhromaždenie imunitnej odpovede. Je tu tiež problém, že oslabené vírusy nevytvárajú takú imunitnú odpoveď ako živý vírus.

Na vyriešenie týchto problémov autori štúdie zistili, ktoré aminokyseliny vo vírusovom genóme sú zodpovedné za inhibíciu produkcie interferónu. Potom vypli génové sekvencie, ktoré pomohli vírusu prekĺznuť obranyschopnosť tela. Preto, keď je telo vystavené živému mutovanému vírusu, telo produkuje zväzok interferónov, čím zabezpečuje imunitu. Tým sa dosahujú dvojaké ciele - produkcia vírusu, ktorý je u väčšiny zdravých hostiteľov dosť slabý a produkujú silnú imunitnú reakciu.

Ďalším krokom je klinické skúšanie na zvieratách, ktoré určí, či prejdú na FDA schválené ľudské pokusy.

abstrakt: V konvenčných atenuovaných vírusových vakcínach je imunogenicita často suboptimálna. Tu uvádzame systematický prístup k vývoju vakcín, ktorý eliminuje interferónové funkcie (IFN) - modulujúce funkcie genómu pri zachovaní schopnosti replikácie vírusov. Aplikovali sme kvantitatívny vysokovýkonný genomický systém na vírus chrípky A, ktorý súčasne meral replikačnú spôsobilosť a citlivosť IFN mutácií v celom genóme. Začlenením ôsmich IFN-senzitívnych mutácií sme ako kandidáta na vakcínu vytvorili hyper-interferón-senzitívny vírus (HIS). Vírus HIS je vysoko oslabený v hostiteľoch, ktoré sú kompetentné na IFN, ale je schopný indukovať prechodné reakcie IFN, vyvoláva silné humorálne a bunkové imunitné reakcie a poskytuje ochranu proti homológnym a heterológnym vírusovým výzvam. Náš prístup, ktorý súčasne zoslabuje vírus a podporuje imunitné reakcie, je všeobecne použiteľný na vývoj vakcín proti iným patogénom.