Dizajnér deti: Prečo sú budúcnosť nikto nechce

Keď bol Adam Nash stále embryom, žijúcim v miske v laboratóriu, vedci testovali jeho DNA, aby sa ubezpečili, že je bez Fanconiho anémie, zriedkavého dedičného ochorenia krvi, z ktorého trpel jeho sestra Molly. Oni tiež skontrolovali jeho DNA pre značku, ktorá by odhalila, či zdieľal rovnaký typ tkaniva. Molly potrebovala darcovskú zhodu pre terapiu kmeňovými bunkami a jej rodičia boli odhodlaní nájsť ju. Adam bol koncipovaný tak, aby kmeňové bunky v jeho pupočnej šnúre mohli byť záchrannou liečbou pre jeho sestru.

Adam Nash je považovaný za prvého dizajnérskeho dieťaťa, narodeného v roku 2000 s použitím in vitro fertilizácie s predimplantačnou genetickou diagnózou, technikou používanou na výber požadovaných vlastností. Médiá obsahovali príbeh empatiou k motívom rodičov, ale nie bez toho, aby čitateľovi pripomenuli, že „farba očí, atletická schopnosť, krása, inteligencia, výška, zastavenie sklonu k obezite, zaručenie oslobodenia od určitých duševných a fyzických ochorení, to všetko by mohli byť v budúcnosti k dispozícii rodičom, ktorí sa rozhodnú mať návrhára. “

Dizajnérske bábätká sa tak nazývajú „budúcnosťou-my-nechceme“ pre každú novú reprodukčnú technológiu alebo intervenciu. Ale deti nikdy neprišli a nie sú nikde blízko. Nie som prekvapený.

Študujem predikciu komplexných ochorení a ľudských vlastností, ktoré vyplývajú z interakcií medzi viacerými génmi a faktormi životného štýlu. Tento výskum ukazuje, že genetici nemôžu čítať genetický kód a vedieť, kto bude nadpriemerný v inteligencii a atletike. Takéto vlastnosti a ochorenia, ktoré vyplývajú z viacerých génov a faktorov životného štýlu, sa nedajú predpovedať len pomocou DNA a nemožno ich navrhnúť. Teraz nie. A veľmi nepravdepodobné.

Dizajnér deti sú ďalšie

Nevyhnutný vzostup dizajnérskych detí bol vyhlásený v roku 1978 po narodení Louise Brownovej, prvého IVF dieťaťa, ako ďalší krok smerom k „odvážnemu svetu, kde si rodičia môžu vybrať pohlavie a vlastnosti svojho dieťaťa.“ 59-ročná britská žena natiahla hranice prírody tým, že porodila dvojčatá pomocou darovaných vajíčok, ktoré boli implantované do jej maternice na klinike plodnosti v Taliansku.

Odpoveď bola rovnaká v roku 1999, keď klinika plodnosti vo Fairfaxe vo Virgínii ponúkla výber pohlavia embryí na vyšetrenie chorôb, ktoré sa vyskytujú len u chlapcov. V roku 2013, keď bol 23andMe udelený patent na nástroj, ktorý predpovedá pravdepodobnosť vlastností u detí na základe DNA dvoch rodičov, bola vznesená otázka patentovania dizajnérskych detí. V roku 2016, keď Spojené kráľovstvo povolilo žene darovať svoje zdravé mitochondrie páru IVF na počatie dieťaťa, zvyšovanie počtu rodičov na tri, obavy z neprirodzených detí sa opäť zvýšili. Minulý mesiac, keď spoločnosť Genomic Prediction, spoločnosť New Jersey, oznámila, že jej panel skríningu DNA pre embryá by tiež vyhodnotil riziko komplexných ochorení, ako je cukrovka typu 2 a srdcové ochorenia, ktoré sú spôsobené viacerými génmi, strach z technických detí s vysokým IQ alebo objavila sa atletická zdatnosť.

Rovnaké problémy vznikli 26. novembra, keď He Jiankui oznámil na druhom medzinárodnom summite o editovaní ľudského genómu v Hongkongu, že úspešne upravil DNA dievčat z dvojčiat narodených minulý mesiac.

Dizajnérske scenáre detského doom sa s technológiou nevyvinuli. Bol to rovnaký príbeh už celé desaťročia. Je to rovnaké „žiaduce“ črty a rovnaký predpoklad, že rodičia chcú vybrať tieto vlastnosti, ak to technológia umožňuje. Zdá sa však, že nikto nespochybňuje, či sú tieto črty iba produktom našich génov, takže ich možno vybrať alebo upraviť v embryách.

Zaujímalo by ma, čo sa týka dizajnérskych detí, čo bolo zrozumiteľné v prvých dňoch, ale opakovanie týchto predpokladaných obáv teraz poukazuje na nedostatok pochopenia toho, ako funguje DNA a gény, ktoré kódujú.

Navrhovanie priaznivých vlastností u detí nie je jednoduché

Hoci existujú výnimky, DNA sa všeobecne líši medzi ľuďmi dvoma spôsobmi: Existujú mutácie DNA a variácie DNA.

Mutácie spôsobujú zriedkavé ochorenia, ako je Huntingtonova choroba a cystická fibróza, ktoré sú spôsobené jedným génom. Mutácie v BRCA gény podstatne zvyšujú riziko rakoviny prsníka a vaječníkov. Výber embryí, ktoré nemajú tieto mutácie, odstraňuje celú alebo hlavnú príčinu ochorenia - ženy, ktoré nemajú BRCA mutácie môžu aj naďalej rozvíjať rakovinu prsníka prostredníctvom iných príčin, ako všetky ženy.

Variácie sú zmeny v genetickom kóde, ktoré sú bežnejšie ako mutácie a sú spojené s bežnými vlastnosťami a chorobami. Varianty DNA zvyšujú pravdepodobnosť, že sa u Vás môže vyskytnúť nejaká vlastnosť alebo sa u nej vyvinie ochorenie, ale neurčujú alebo nespôsobujú. Asociácia znamená, že v niekoľkých veľkých študijných populáciách bol variant DNA častejší u ľudí s týmto znakom ako u tých bez, často len o niečo častejšie.

Tieto varianty neurčujú zvláštnosť, ale zvyšujú pravdepodobnosť interakcie s inými variantmi DNA a neenetickými vplyvmi, ako je výchova, životný štýl a životné prostredie. Navrhovanie takýchto znakov v embryách by si vyžadovalo viacnásobné zmeny DNA vo viacerých génoch a tiež by malo organizovať alebo kontrolovať príslušné vplyvy prostredia a životného štýlu.

Porovnajme to s riadením auta. DNA mutácie sú ako ploché pneumatiky a zlyhávajúce brzdy: technické problémy, ktoré spôsobujú, že jazda je problematická, bez ohľadu na to, kde idete. Varianty DNA sú podobné farbe a typu vozidla alebo iným vlastnostiam automobilu, ktoré môžu ovplyvniť zážitok z vedenia vozidla a dokonca môžu časom spôsobiť problémy. Napríklad kabriolet je potešením pri jazde na Hollywood Boulevard na svieži letný večer, ale krutý, keď prechádza cez vysokohorský priesmyk v zimnom období. Či sú vlastnosti automobilu majetkom alebo zodpovednosťou, závisí od kontextu a tento kontext sa môže zmeniť - nikdy nie sú ideálne.

Ďalšia prekážka

Väčšina mutácií DNA neurobí nič iné, než spôsobí ochorenie, ale variácie DNA môžu hrať úlohu pri mnohých chorobách a vlastnostiach. Vezmite variácie MC1R Gén „červené vlasy“, ktorý nielen zvyšuje šancu, že vaše dieťa bude mať červené vlasy, ale tiež zvýši riziko rakoviny kože. Alebo variácie v OCA2 a HERC2 Gény „farby očí“, ktoré sú tiež spojené s rizikom rôznych rakovín, Parkinsonovej choroby a Alzheimerovej choroby. Ide o štatistické združenia, ktoré sú uvedené vo vedeckej literatúre, niektoré sa môžu potvrdiť; iní nie. Toto posolstvo je však jasné: Úprava variácií DNA pre „žiaduce“ vlastnosti môže mať nepriaznivé následky, vrátane mnohých, o ktorých ešte vedci nevedia.

Môžeme to vidieť v analýze génovo upravených detí He Jiankuiho. Tým, že sa snažil, aby deti boli odolné voči HIV, mohol by výrazne zvýšiť citlivosť na infekcie vyvolané vírusom West Nile alebo chrípkou.

Samozrejme, aj keď nie je možné vybrať alebo navrhnúť zložité črty ako inteligencia, atletika a muzikálnosť, budú existovať oportunisti, ktorí sa pokúsia ponúknuť tieto črty, aj keď sú úplne predčasné a nepodporované vedou. Podobne ako Stephen Hsu, spoluzakladateľ Genomic Prediction, ktorý hovoril o svojej ponuke testovať embryá pre riziko polygénu, riziko ochorenia na základe viacerých génov, „Myslím, že to ľudia budú žiadať. Ak to neurobíme, nejaká iná spoločnosť bude. “A tiež On povedal:„ Niekde bude niekto, kto to robí. Ak to nie som ja, je to niekto iný. “Ľudia musia byť chránení pred týmto nezodpovedným a neetickým používaním testovania a editovania DNA.

Veda priniesla neuveriteľný pokrok v reprodukčnej technológii, ale nepriniesla dizajnérske deti o krok bližšie. Vytváranie dizajnérskych detí nie je obmedzené technológiou, ale biológiou: Pôvod spoločných znakov a chorôb je príliš zložitý a prelínaný na modifikáciu DNA bez zavádzania nežiaducich účinkov.

Tento článok bol pôvodne publikovaný na The Conversation od A Cecile JW Janssens. Prečítajte si pôvodný článok.